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“沈药无涯论坛”第450讲:首尔国立大学Dae-Duk Kim教授学术报告会
时间:2024-06-16  作者:黄肖霄  浏览次数:  文章来源:学科建设办公室

报告题目:肿瘤靶向的肾可清除纳米载体

报告时间:2024618日(周二)14:00-14:30

报告地点:南校区 生命科学与生物制药德甲买球官网S115会议室

报  告 人:Dae-Duk Kim 教授

主办单位:生命科学与生物制药德甲买球官网

                 国际交流处

                 学科建设办公室

                 辽宁省药学研究生创新与学术交流中心


报告人简介:

Dae-Duk Kim,韩国首尔国立大学药德甲买球官网教授。于1985年毕业于釜山国立大学获得理学学士学位,1987年毕业于首尔大学获得理学硕士学位,1995年毕业于美国新泽西州立罗格斯大学获得药学博士学位。之后在西雅图的华盛顿大学担任过博士后研究员,釜山国立大学药德甲买球官网教职员,于2003年入职首尔大学。研究领域为优化各种药物输送系统以获得最大化的药效和最小毒性。研究课题包括可控和靶向药物递送、口服控释剂型、以及药物和化妆品的经皮/局部输送。在国际期刊发表240多篇研究论文,曾担任《Journal of the Pharmaceutical Investigation》杂志主编、韩国药学科学与技术学会(KSPST)会长,现为韩国科学技术院KAST)成员。


报告内容简介:

肾清除型环糊精(CD)基纳米载体在肿瘤靶向抗癌药物输送方面极具发展潜力,但德甲买球官网增强肿瘤滞留和减少非靶标积累的最优设计很少被提出。报告中展示了一种精细定制的肾清除型两性离子CD结构,用于结直肠癌(CRC)选择性药物输送。合成了二十种具有不同电荷和间隔的CD衍生物,筛选其胶体稳定性。将CD衍生物与荧光染料(ACy7)复合,使用近红外成像评估其生物分布特征。以ACy7包合物的形式筛选了CD衍生物的结直肠癌靶向性、器官分布和肾脏清除。选择显示最高肿瘤-背景比的优化两性离子CD结构,并与多柔比星和乌利昔替尼复合。质谱定量和荧光成像分析证实,载药CD基纳米载体表现出增强的肿瘤积累,促进了尿液排泄,并与游离药物相比具有可比的增强肿瘤穿透效果。在大鼠异位和同位结直肠癌模型中展示了肾清除型CD基纳米载体的改善抗肿瘤效果。总而言之,肾清除型两性离子CD衍生物可以为结直肠癌靶向药物输送提供一个有希望的纳米平台,具有很高的临床转化潜力。



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